In Mülheim an der Ruhr gibt es ein kleines Mädchen, das mit ihrem unerschütterlichen Lebenswillen und ihrem strahlenden Lächeln beeindruckt. Fritzi, fünf Jahre alt, ist ein Kämpfer. Geboren während der Corona-Pandemie im Oktober 2020, hat sie mit einem seltenen Gendefekt (SPATA 5) und mehreren schweren Behinderungen zu kämpfen. Aber Fritzi gibt niemals auf. Ihre Mütter, Lea und Silke Duckwitz, sind beeindruckende Frauen, die alles dafür tun, dass ihre Tochter die bestmögliche Förderung und Inklusion erhält.
Obwohl Fritzi sich anfangs normal entwickelte, stagnierte ihre Entwicklung bald, und sie begann zu krampfen, was letztlich zur Diagnose Epilepsie führte. Ein schwerer Schlag, aber für die Duckwitz-Familie ist es ein weiterer Ansporn, sich für die Rechte und Bedürfnisse von Fritzi einzusetzen. Sie besucht einen Regel-Kindergarten, unterstützt von einer Inklusionshelferin, und zeigt, dass Inklusion nicht nur ein Wort ist, sondern eine Lebenseinstellung. Die Mütter haben sich auch um bürokratische Hürden gekümmert, wie die Genehmigung ihres Gehtrainers, die erst nach langem Warten im Juli 2025 erteilt wurde.
Ein Schritt in die Selbstständigkeit
Die Fortschritte, die Fritzi gemacht hat, sind bemerkenswert. Sie hat Therapien durchlaufen, die ihr geholfen haben, ihren Körper aufrecht zu halten und den Kopf selbst zu stabilisieren. Ein Therapie-Dreirad unterstützt sie dabei, ihre Muskulatur zu stärken und einer Hüft-Operation vorzubeugen. Regelmäßige Therapiestunden im Castillo Morales, einem Zentrum für neurologische Rehabilitation, sind Teil ihres Alltags. Aber das wahre Highlight? Die Hippotherapie! Einmal in der Woche schwingt sich Fritzi auf das Therapiepferd und erlebt dabei eine ganz neue Welt. Ihr Lächeln dabei – unbezahlbar!
Die Fortschritte sind nicht unbemerkt geblieben. Fritzi kann mittlerweile selbstständig auf dem Therapiepferd sitzen. Ihre Mütter berichten von sichtbaren Verbesserungen in ihrer Wahrnehmung und Lebensfreude. Das ist nicht nur ein kleiner Erfolg, sondern ein großer Schritt in Richtung Selbstständigkeit und Lebensqualität. Unterstützung erhält die Familie auch vom Verein Rolli Rockers Sprösslinge, der Spenden für Fritzis Hippotherapie sammelt. Es ist wirklich berührend, wie viele Menschen bereit sind, zu helfen. Spenden können auf ein angegebenes Konto oder über PayPal geleistet werden – jede kleine Hilfe zählt!
Inklusion und Bildungschancen
Fritzis Geschichte ist auch eine von vielen, die die Herausforderungen der Inklusion in Deutschland verdeutlicht. Menschen mit Behinderungen wurden über lange Zeit von Bildung ausgeschlossen. Die Weimarer Verfassung von 1919 führte zwar die allgemeine Schulpflicht ein, schloss jedoch Menschen mit Behinderungen aus. Frühere Institutionen wie Waisenhäuser und diakonische Einrichtungen haben sich zwar bemüht, benachteiligte Kinder zu integrieren, doch der Weg zu einer echten gesellschaftlichen Teilhabe war lang und steinig.
Die Integration von Kindern mit Behinderungen in Regelschulen hat in den letzten Jahrzehnten Fortschritte gemacht. Doch der Weg ist noch weit. Die UN-Konvention über die Rechte von Menschen mit Behinderungen, die 2006 verabschiedet wurde, fordert gleichberechtigten Zugang zu Bildung. Leider sind Schüler:innen mit sonderpädagogischem Förderbedarf immer noch von Diskriminierung betroffen und haben oft schlechtere Bildungschancen als ihre Peers. Inklusionsanteile und Bildungschancen variieren stark zwischen den Bundesländern. In Bayern liegt der Anteil bei 31,1%, während Bremen mit 90,1% einen deutlich besseren Wert aufweist.
Und so wird die Geschichte von Fritzi nicht nur zur persönlichen, sondern auch zur gesellschaftlichen Erzählung. Jeder Fortschritt, den sie macht, ist ein kleiner Sieg – nicht nur für sie, sondern auch für alle, die sich für eine bessere Inklusion und Sichtbarkeit von Menschen mit Behinderungen einsetzen. Es bleibt zu hoffen, dass diese Geschichten sichtbarer werden und die Gesellschaft weiterhin lernt, wie wichtig es ist, gemeinsam an einem Strang zu ziehen.