Heute ist der 30.05.2026 und im Zollernalbkreis tut sich einiges. Es ist der Welt-MS-Tag – ein Tag, der Mut machen soll. Das Motto „Diagnose MS. Jetzt erst recht!“ steht in großen Lettern an der Wand und das nicht ohne Grund. Multiple Sklerose (MS), eine chronisch-entzündliche Erkrankung des Zentralen Nervensystems, betrifft rund 252.000 Menschen in Deutschland, und das ist nur die Spitze des Eisbergs. Die Krankheit hat viele Gesichter, und ihr Verlauf ist so individuell wie die Menschen selbst, die betroffen sind. Das macht sie auch so unberechenbar.
Die AMSEL-Kontaktgruppe Zollernalbkreis hat sich aufgemacht, um jüngeren MS-Betroffenen eine Stimme zu geben. Diese „Junge Initiative“ besteht seit nunmehr 10 Jahren und hat sich als wertvolle Anlaufstelle etabliert. Hier treffen sich im Schnitt 6 bis 10 Teilnehmer pro Treffen, um über die Herausforderungen des Alltags zu plaudern – von Beruf über Familie bis zur Freizeitgestaltung. Anne-Kathrin Schnekenburger, die Sprecherin der Gruppe, erhielt mit 24 Jahren die Diagnose MS und hat sich trotz der negativen Prognosen nicht unterkriegen lassen. Sie ist Lehrerin, hat eine Familie und zeigt, dass man sein Leben aktiv gestalten kann.
Gemeinsam stark: Der Austausch in der Selbsthilfegruppe
Was die Gruppe so besonders macht, ist der offene Austausch über die Erkrankung. Hier wird nicht nur über die Krankheit geredet, sondern auch über alltägliche Themen – ganz ohne das Gefühl, sich verstecken zu müssen. Es geht darum, Mut zu fassen und zu zeigen: Man muss nicht sein komplettes Leben umkrempeln! Die Mitglieder geben sich gegenseitig Tipps, wie man den Alltag meistern kann. Der Erfahrungsaustausch ist unbezahlbar. Angehörige sind ebenfalls herzlich eingeladen, sich mit in die Gespräche einzubringen, denn auch sie tragen einen Teil der Last.
Ein weiteres wichtiges Anliegen der Gruppe ist die Verbesserung der Barrierefreiheit in der Gesellschaft, insbesondere in Balingen. Es gibt noch viel zu tun, wenn man bedenkt, dass Frauen etwa doppelt so häufig wie Männer erkranken und der häufigste Ausbruch zwischen 20 und 40 Jahren liegt. Der Wunsch nach mehr Unterstützung und Verständnis ist deutlich spürbar.
Ressourcen und Unterstützung für Betroffene
Wer mehr über MS erfahren möchte, der sollte einen Blick auf die Internetseite von AMSEL e.V. werfen. Dort gibt es alles, was das Herz eines Betroffenen begehrt: von Kurznachrichten über Artikel und Studien bis hin zu animierten Erklärfilmen. Die Plattform ist nicht nur multimedial und benutzerfreundlich, sie bietet auch einen Klinikfinder und Literaturhinweise. Monatlich werden Video-Interviews mit Experten oder Betroffenen veröffentlicht – eine großartige Möglichkeit, sich weiterzubilden und neue Perspektiven zu gewinnen.
Mit einer geschätzten Zahl von 34.500 Erkrankten in Baden-Württemberg und 2,8 Millionen weltweit ist MS ein Thema, das uns alle betrifft. Bei AMSEL e.V., einem Fachverband und Selbsthilfeorganisation für MS-Erkrankte und deren Familien, findet man Unterstützung, Informationen und vielleicht auch ein Stück Hoffnung. Die Gemeinschaft ist stark, und sie lässt niemanden allein. Die Fortschritte in Therapie und Medikation zeigen, dass man die Krankheit individuell angehen kann, sodass jeder seinen eigenen Weg findet.